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生物共振儀,過敏原治療儀動脈硬化檢測儀血流分析儀血糖儀免疫分析系統生化分析儀混勻儀病毒載量檢測系統細胞培養分析儀實驗室儀器精子分析儀液基薄層細胞(TCT)檢測系統低溫冰箱尿液分析儀血液血球分析儀血紅蛋白分析儀電解質分析儀微量元素檢測儀血乳酸分析儀離心機二氧化碳培養箱酶標儀，洗板機移液器生物安全柜血氣分析儀新生兒黃疸檢測儀,黃疸治療儀
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醫用電極滅菌指示劑醫用消毒液，多酶清洗液醫用縫合線彈力繃帶皮膚護理套件快速高溫，環氧乙烷，低溫生物閱讀器透氣膠貼，吻合貼，傷口敷貼滅菌測試包,挑戰包滅菌爬行卡滅菌膠帶透明及傷口敷料抗菌手術薄膜醫用換藥包敷料、護創材料
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為貫徹落實新修訂《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械生產監督管理辦法》，結合國務院“互聯網＋監管”相關標準規范，信息中心對醫療器械生產監管平臺進行優化升級，設計開發了跨區域委托生產檢查等新增功能。根據工作需要，信息中心配合器械監管司于９月１６日上午舉辦了相關新增功能介紹的線上培訓會。信息中心精心設計培訓內容，力求增強培訓指導性和實用性。培訓會上，信息中心介紹了新增功能建設背景和建設需求，詳細演示了醫療器械生產企業年度自查報告、生產產品報告、在產停產報告、生產條件變化報告，以及跨區域委托生產報告、檢查、信息共享等功能操作流程。局機關相關司局、各省級藥品監督管理局近１５０人在線參加了培訓。下一步，信息中心將持續優化完善監管平臺系統功能，更好滿足醫療器械生產監管業務需要。
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