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１．一次性使用無(wú)菌吻合器保護(hù)器：由擴(kuò)張頭、固定環(huán)及回拉帶構(gòu)成，采用高分子材料制成。無(wú)菌提供，一次性使用。與管型消化道吻合器配合使用，使用時(shí)套在吻合器頭部，隨吻合器一起經(jīng)直腸進(jìn)入消化道。用于手術(shù)推入吻合器過(guò)程中，擴(kuò)張括約肌，減輕吻合器器身對(duì)括約肌和粘膜褶皺的損傷。到達(dá)手術(shù)部位后，可通過(guò)向后拉動(dòng)回拉帶，使擴(kuò)張頭打開(kāi)，順著吻合器的主體向后移動(dòng)，將本產(chǎn)品退出消化道。分類編碼：０２－１５。
２．可吸收醫(yī)用膜夾持器：由頭部、桿部和手柄組成。采用不銹鋼材料制成。非無(wú)菌提供。可重復(fù)使用。使用前由醫(yī)療機(jī)構(gòu)滅菌。可單獨(dú)使用或配合夾持器套管使用，用于胸腹部小切口手術(shù)時(shí)在胸腹腔內(nèi)窺鏡下操作，將可吸收醫(yī)用膜輸送并釋放到至放置區(qū)域。使用時(shí)首先用夾持器頭部夾持可吸收醫(yī)用膜，再將夾持器套管套于夾持器上，并通過(guò)旋轉(zhuǎn)夾持器將其夾持的可吸收醫(yī)用膜收藏于套管內(nèi)，之后在胸腹腔內(nèi)窺鏡下將夾持器和套管一起在胸腹腔內(nèi)窺鏡下輸送到可吸收醫(yī)用膜的放置區(qū)域，先取出夾持器套管，再將夾持器夾住的可吸收醫(yī)用膜放開(kāi)并撤出夾持器。分類編碼：０２－０４。
３．可吸收醫(yī)用膜夾持器套管：由管體組成，管體上有對(duì)稱的導(dǎo)向縫縫隙。采用不銹鋼材料制成。非無(wú)菌提供。可重復(fù)使用。使用前由醫(yī)療機(jī)構(gòu)滅菌。配合可吸收醫(yī)用膜夾持器使用，用于胸腹部小切口手術(shù)時(shí)在胸腹腔內(nèi)窺鏡下操作，將可吸收醫(yī)用膜輸送并釋放到放置區(qū)域。使用時(shí)首先用夾持器頭部夾持可吸收醫(yī)用膜，再將夾持器套管套于夾持器上，并通過(guò)旋轉(zhuǎn)夾持器將其夾持的可吸收醫(yī)用膜收藏于套管內(nèi)，之后在胸腹腔內(nèi)窺鏡下將夾持器和套管一起在胸腹腔內(nèi)窺鏡下輸送到可吸收醫(yī)用膜的放置區(qū)域，然后先取出夾持器套管，再將夾持器夾住的可吸收醫(yī)用膜放開(kāi)并撤出夾持器。分類編碼：０２－０４。
４．一次性使用帶狀牽開(kāi)器：由硅膠添加硫酸鋇、色膏制成的帶狀物。一次性使用。無(wú)菌或非無(wú)菌方式提供（若以非無(wú)菌方式提供，使用前需由醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行滅菌）。使用手術(shù)器械將帶狀牽開(kāi)器一端夾住從血管（外壁）、膽道、神經(jīng)、輸尿管等其他管狀組織的外圍繞過(guò)該組織，根據(jù)臨床需求可以用手術(shù)鉗將兩端夾緊固定進(jìn)行牽拉，也可以用手直接牽拉，牽拉時(shí)依臨床解剖需求使用不同力度向外牽拉，通過(guò)物理牽拉暴露管狀組織與周圍組織的層次，便于醫(yī)生＊＊高效的分離與管狀組織相連的其他組織。管體具有紅黃白藍(lán)４種顏色，可以對(duì)所牽開(kāi)的組織進(jìn)行標(biāo)記。輔助醫(yī)生在手術(shù)中對(duì)動(dòng)脈、靜脈、神經(jīng)、輸尿管、膽道或其他管狀組織的分離識(shí)別定位，也可用于手術(shù)中暫時(shí)性血管捆扎止血。使用時(shí)不接觸中樞神經(jīng)系統(tǒng)和血液循環(huán)系統(tǒng)。管身含有硫酸鋇，以便與不慎遺落在體內(nèi)時(shí)方便查找取出，所含硫酸鋇不會(huì)從產(chǎn)品中釋放到人體內(nèi)。使用時(shí)間根據(jù)臨床使用方式而定，使用時(shí)間＊＊長(zhǎng)不得超過(guò)２４ｈ。分類編碼：０２－１１。
５．腦室導(dǎo)管放置導(dǎo)引器：由基底（含基底環(huán)和導(dǎo)軌）、導(dǎo)向管、滑動(dòng)頭和鎖定帽組成。采用金屬材料制成。手動(dòng)器械。非無(wú)菌提供，可重復(fù)使用。使用前由使用單位進(jìn)行滅菌處理。用于腦室導(dǎo)管插入過(guò)程中控制腦室導(dǎo)管的插入方向，輔助腦室導(dǎo)管的放置。使用時(shí)，將本產(chǎn)品放置在顱骨鉆孔正上方（僅基座環(huán)接觸顱骨），將腦室導(dǎo)管穿過(guò)本產(chǎn)品插入腦室，此時(shí)腦室導(dǎo)管將沿著預(yù)先設(shè)定好的角度進(jìn)入腦室，腦室導(dǎo)管放置完畢后即可將本產(chǎn)品移除。分類編碼：０２－１５。
６．一次性隆胸手術(shù)用漏斗：為一錐形套筒，采用熱塑性聚氨酯薄膜材料制成，內(nèi)表面涂覆透明質(zhì)酸鈉親水潤(rùn)滑涂層（起潤(rùn)滑作用）。無(wú)菌提供，一次性使用。用于外科隆胸手術(shù)過(guò)程中，輔助植入物輸送至預(yù)定部位。使用時(shí)，將乳房植入物置于本產(chǎn)品含有親水性潤(rùn)滑涂層的內(nèi)表面，通過(guò)擠壓，使乳房植入物通過(guò)漏斗的小開(kāi)口進(jìn)入預(yù)定部位。分類編碼：０２－１５。
７．經(jīng)皮導(dǎo)入器械套件：由導(dǎo)入鞘管、內(nèi)鞘管、加硬套管、穿刺針和導(dǎo)絲組成。其中導(dǎo)入鞘管由鞘管接頭與鞘管管體組成；內(nèi)鞘管由接頭與內(nèi)鞘管管體組成；加硬套管由接頭和平口鋼管組成。穿刺針由針管、接頭、定位環(huán)、針芯、針芯帽組成；導(dǎo)絲由芯絲和繞絲組成。無(wú)菌提供，一次性使用。用于經(jīng)皮穿刺插入膽道系統(tǒng)（非血管通道），以導(dǎo)入球囊導(dǎo)管或支架等器械，進(jìn)行介入診斷或治療手術(shù)。使用時(shí)，用穿刺針經(jīng)皮經(jīng)膽組織穿入至膽道組織，導(dǎo)入導(dǎo)絲，再經(jīng)導(dǎo)絲置入導(dǎo)入器，然后拔出內(nèi)鞘管與加硬套管，留置導(dǎo)入鞘管，再經(jīng)導(dǎo)入鞘管導(dǎo)入另一規(guī)格較大的導(dǎo)絲，通過(guò)導(dǎo)絲導(dǎo)入膽道引流導(dǎo)管。體內(nèi)留置時(shí)間小于２４ｈ。分類編碼：０２－１２。
８．心臟電極輔助取出器：由鎳鉻延長(zhǎng)線和不銹鋼鞘管組成。無(wú)菌提供，一次性使用。用于輔助經(jīng)皮取出露頭于體外的（非中空的）心臟電極、留置導(dǎo)管、導(dǎo)管或?qū)Ыz碎片和其他異物。電極延長(zhǎng)線不接觸人體，僅僅是使取出的產(chǎn)品延長(zhǎng)。使用時(shí)，將心臟電極、留置導(dǎo)管、導(dǎo)管或?qū)Ыz碎片和其他異物等露在體外的部分穿過(guò)延長(zhǎng)線頭部的孔洞，再沿電極延長(zhǎng)線推進(jìn)金屬鞘管直至蓋住孔洞，以牢牢抓緊上述物品露在體外的部分，便于取出。分類編碼：０２－１５。
９．瓣膜手術(shù)刀：由柄部和刃部組成。手術(shù)的刃部是鋒利刃口。采用不銹鋼材料制成。非無(wú)菌提供，可重復(fù)使用。使用前由使用單位進(jìn)行滅菌處理。接觸血液循環(huán)系統(tǒng)，用于手術(shù)中剔除靜脈瓣膜等軟組織。分類編碼：０３－０１。
１０．一次性使用脊柱牽開(kāi)器：由齒環(huán)、夾子、拉桿、拉鉤（外側(cè)鉤、神經(jīng)鉤、內(nèi)側(cè)鉤）組成。拉鉤采用不銹鋼材料制成，其余組成采用高分子材料制成。無(wú)菌提供，一次性使用。用于脊柱微創(chuàng)手術(shù)中顯露手術(shù)視野，使手術(shù)易于進(jìn)行，并保護(hù)組織，避免意外損傷。分類編碼：０４－０４。
１１．骨水泥鏈珠模具：由骨鏈珠模具上蓋、骨鏈珠模具下蓋、前扣、尾扣、Ｔ桿螺絲及Ｔ桿螺帽組成。采用尼龍材料制成。無(wú)菌提供，一次性使用。使用時(shí)，通過(guò)前扣及尾扣將金屬纜線固定于骨鏈珠模具下蓋，將調(diào)制完畢的含抗生素骨水泥填充于骨鏈珠模具上蓋及骨鏈珠模具下蓋的半圓凹球內(nèi)，再由Ｔ桿螺絲及Ｔ桿螺帽將模具上蓋及模具下蓋組合壓平，待骨水泥冷卻后即制成骨水泥鏈珠。用于將混合均勻的骨水泥制成骨水泥鏈珠，制成的骨水泥鏈珠用于骨科手術(shù)。不含纜線。分類編碼：０４－１４。
１２．醫(yī)用椎間孔鏡手術(shù)器械：由定位導(dǎo)絲、擴(kuò)張管、環(huán)鋸、套管、減壓阻斷器、剝離子、神經(jīng)探針、尖錐、定位標(biāo)尺、骨鑿、神經(jīng)拉鉤、骨錘、穿刺針、髓核鉗、咬切鉗、骨鉆、骨鉆手柄、定位針、定位鉆、定位探針、定位調(diào)整套管組成。采用不銹鋼材料制成。非無(wú)菌提供，可重復(fù)使用。使用前由醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行滅菌。在椎間孔鏡下操作使用，用于椎間盤(pán)手術(shù)時(shí)的檢查或手術(shù)期間完成相應(yīng)的操作。分類編碼：０４－１７。
１３．皮下電子注射器控制助推裝置：由主機(jī)、注射手具、腳踏開(kāi)關(guān)、電源線、電源適配器及電子注射器控制軟件組成。需配合一次性使用無(wú)菌注射器及一次性使用無(wú)菌注射針使用。用于面部真皮層注射透明質(zhì)酸鈉。不與身體或注射的透明質(zhì)酸鈉接觸。可控制注入藥量、注射頻率等。分類編碼：１４－０１。
１４．皮下電子注射器控制助推裝置：由注射器主機(jī)、充電器、過(guò)濾器組成。需配合注射器、注射針頭使用。使用時(shí)，將裝好透明質(zhì)酸、維生素Ｃ等水光類產(chǎn)品的注射器和注射針頭安裝在注射器主機(jī)上，通過(guò)注射器主機(jī)調(diào)節(jié)出藥速度和藥物劑量。僅用于家庭個(gè)人使用，輔助將透明質(zhì)酸、維生素Ｃ等水光類產(chǎn)品注射到面部表皮層下，解決表皮層及真皮層缺少水分、皮膚粗糙、毛孔粗大、面部松弛有皺紋等問(wèn)題。不直接與身體或待注射的水光類產(chǎn)品接觸。分類編碼：１４－０１。
１５．輸液泵：由主機(jī)、內(nèi)部電池、滴數(shù)傳感器（選配件）組成，不包括直接接觸藥液的組件。臨床使用中，需配合輸液器進(jìn)行輸液操作，用于醫(yī)院內(nèi)對(duì)患者進(jìn)行恒速靜脈輸注藥液、血液時(shí)，＊＊定量控制注入患者體內(nèi)的藥液、血液。不用于鎮(zhèn)痛藥、化療藥物、胰島素的輸注。分類編碼：１４－０２。
１６．輸液監(jiān)控警報(bào)系統(tǒng)：由點(diǎn)滴檢測(cè)傳感器和護(hù)士管理終端組成。采用高分子材料制成。非無(wú)菌提供。可重復(fù)使用。通過(guò)在輸液器的注射滴斗上安裝點(diǎn)滴藥水下滴檢測(cè)傳感器，檢測(cè)是否有藥水下滴，并通過(guò)無(wú)線通信傳輸給護(hù)士管理終端。用于對(duì)點(diǎn)滴輸液過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，點(diǎn)滴結(jié)束或異常停止時(shí)自動(dòng)通知護(hù)士進(jìn)行處理。還用于實(shí)時(shí)監(jiān)控點(diǎn)滴輸液的速度。不直接接觸藥水，不可進(jìn)行輸液控制。與本產(chǎn)品配合使用的輸液袋或輸液瓶，不用于鎮(zhèn)痛藥、化療藥物、胰島素的輸液。分類編碼：１４－０２。
１７．鼻腔支撐導(dǎo)管：由醫(yī)用硅膠管和醫(yī)用紗布制成，醫(yī)用紗布通過(guò)醫(yī)用膠包裹在醫(yī)用硅膠管外。一次性使用。用于鼻腔手術(shù)后，且手術(shù)傷口完全愈合后，固定、支撐鼻腔，以防止鼻子塌陷。使用時(shí)每２天需進(jìn)行更換，＊＊長(zhǎng)使用時(shí)間不超過(guò)２周。分類編碼：１４－０５。
１８．一次性使用親水潤(rùn)滑導(dǎo)尿管：由醫(yī)用乳膠導(dǎo)尿管以及水包（含純化水）組成。醫(yī)用乳膠導(dǎo)尿管表面有親水凝膠高分子聚合物涂層，涂層由無(wú)水乙醇、二苯酮、丙烯酸羥乙酯 －甲苯二異氰酸酯 －（聚氨酸預(yù)體）－二異氰酸酯 －丙烯酸羥乙酯制成。無(wú)菌提供。用于將病人膀胱中的尿液經(jīng)尿道向體外導(dǎo)出并導(dǎo)入到集尿容器中。所含成分未發(fā)揮藥理學(xué)作用。分類編碼：１４－０５。
１９．間歇／持續(xù)雙模式負(fù)壓引流體外調(diào)節(jié)閥：由吸引閥閥體、連接件、過(guò)濾器、機(jī)械溢流保護(hù)裝置、過(guò)濾器（選配件）組成。采用金屬和高分子材料制成。非無(wú)菌提供，可重復(fù)使用。使用前不需要使用單位進(jìn)行滅菌處理。使用時(shí)需連接負(fù)壓吸引源和體內(nèi)引流導(dǎo)管。可＊＊調(diào)節(jié)負(fù)壓吸引真空度，用于對(duì)體內(nèi)分泌物、體液、沖洗液等進(jìn)行間歇性或持續(xù)性的負(fù)壓吸引。在間歇性模式下，可用于間歇式的聲門(mén)下吸引。分類編碼：１４－０６。
２０．胸部密封硅凝膠敷貼：由背襯、硅凝膠、貼膜組成。背襯采用醫(yī)用級(jí)聚氨基甲酸酯（聚氨酯）材料制成，硅凝膠由＊＊硅凝膠組成，貼膜采用聚乙烯（ＰＥ）樹(shù)脂制成。無(wú)菌提供。用于胸部穿刺手術(shù)后淺表性創(chuàng)口的護(hù)理。分類編碼：１４－１０。
２１．甘油凝膠敷料：由卡波姆、甘油、硅酮、微量香料（薄荷）、純化水組成。采用鋁管包裝。非無(wú)菌提供，一次性使用，含微生物限度要求（細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤２００ｃｆｕ／ｇ， 真菌菌落總數(shù)應(yīng)≤１００ｃｆｕ／ｇ，大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌應(yīng)不得檢出）。通過(guò)將凝膠涂于傷口表面，形成一層保護(hù)膜將創(chuàng)面覆蓋，從而起到隔離傷口的作用。可吸收創(chuàng)面滲出液或向創(chuàng)面排出水分。用于手術(shù)后縫合創(chuàng)面等非慢性創(chuàng)面的覆蓋。分類編碼：１４－１０。
２２．水膠體硅敷貼：由熱塑性橡膠、環(huán)烷油４０１０、已二酸二辛酯、對(duì)苯二甲酸二辛酯、海藻糖、膠態(tài)二氧化硅、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉制成。無(wú)菌提供，一次性使用。用于擦傷、切割傷等非慢性清潔性創(chuàng)面的覆蓋和護(hù)理；也用于皮膚病理性疤痕的改善及預(yù)防皮膚病理性疤痕的形成。分類編碼：１４－１０。
２３．加隔離面罩的醫(yī)用口罩：由口罩、防護(hù)隔離面罩和固定裝置組合而成。口罩由罩面和可彎曲折塑性鼻夾制成，其中罩面外層和底層由聚丙烯（ＰＰ）樹(shù)脂防粘無(wú)紡布制成，內(nèi)層由聚丙烯（ＰＰ）樹(shù)脂熔噴布無(wú)紡布制成；防護(hù)罩采用聚氯乙烯（ＰＶＣ）和聚丙烯（ＰＰ）樹(shù)脂制成；固定裝置采用橡筋帶或綁帶。非無(wú)菌提供，一次性使用。口罩通過(guò)過(guò)濾起到隔離作用。硬質(zhì)塑料材質(zhì)的防護(hù)罩可隔離體液、血液飛濺或潑濺。用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中檢查治療時(shí)起防護(hù)作用，隔離體液、血液飛濺或潑濺。分類編碼：１４－１４。
２４．貽貝粘蛋白鼻腔噴霧：由貽貝粘蛋白、生理性海水及噴瓶組成。無(wú)菌提供。貽貝粘蛋白在鼻腔中可自交聯(lián)形成空間網(wǎng)狀保護(hù)薄膜，通過(guò)靜電吸引吸附致病性微生物及其他顆粒性過(guò)敏物質(zhì)，阻隔并減少其進(jìn)入鼻腔。用于過(guò)敏性鼻炎患者、過(guò)敏性哮喘患者，緩解因過(guò)敏性鼻炎、過(guò)敏性哮喘引發(fā)的相關(guān)癥狀。分類編碼：１４－１５。
２５．可移動(dòng)患者潔凈單元：由風(fēng)機(jī)、高效空氣過(guò)濾器和圍擋組成。通過(guò)高效空氣過(guò)濾器將空氣凈化處理后均衡送入局部環(huán)境，用于臨床機(jī)構(gòu)對(duì)患者單體所處環(huán)境空氣進(jìn)行凈化，供需要潔凈環(huán)境的病患者使用。分類編碼：１４－１６。
２６．醫(yī)用吸唾聚酯板：包括兩個(gè)型號(hào)：ＤｒｙＤｅｎｔ Ｓｕｂｌｉｎｇｕａｌ和ＤｒｙＤｅｎｔ Ｐａｒｏｔｉｄ。ＤｒｙＤｅｎｔ Ｓｕｂｌｉｎｇｕａｌ型為Ｕ型聚酯薄板；ＤｒｙＤｅｎｔ Ｐａｒｏｔｉｄ為不規(guī)則六角形聚酯薄板。一次性使用。用于在牙科治療期間吸收唾液和水分。ＤｒｙＤｅｎｔ Ｓｕｂｌｉｎｇｕａｌ型放置在舌下腺管上以吸收釋放的唾液或水分，以提供一個(gè)干燥的口腔環(huán)境；ＤｒｙＤｅｎｔ Ｐａｒｏｔｉｄ型放置在腮腺導(dǎo)管上以吸收釋放的唾液或水分，以提供一個(gè)干燥的工作區(qū)域。分類編碼：１４－１６。
２７．斜視影像三棱鏡檢查儀：由主機(jī)前壁上的額帶、頜托、目鏡孔；主機(jī)后壁上左右眼６米觀察窗；主機(jī)外的左右眼６米注視引導(dǎo)燈；主機(jī)后的３米處設(shè)置反光方鏡（３０Ｘ２５００ｐｘ），其中心與目鏡孔等高；主機(jī)內(nèi)部的左右蓋眼片、左右可變?nèi)忡R模塊、棱鏡及蓋眼片運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)、眼球九方位運(yùn)動(dòng)引導(dǎo)燈、電路控制系統(tǒng)、遙控器或語(yǔ)音傳感控制系統(tǒng)、眼球運(yùn)動(dòng)檢測(cè)攝像頭及觀察屏組成。通過(guò)產(chǎn)生不同度數(shù)及不同方向的三棱和九方位引導(dǎo)燈，在單眼或雙眼遮蓋與去遮蓋的條件下，用于有一定配合能力的兒童及成人共同性內(nèi)斜視、共同性外斜視，部分麻痹性斜視性質(zhì)及度數(shù)的三棱鏡檢查。分類編碼：１６－０３。
２８．視覺(jué)電生理診斷裝置用感應(yīng)電極：由電極凝膠、ＰＥＴ聚酯基質(zhì)和Ａｇ／ＡｇＣｌ連接導(dǎo)線組成。電極凝膠由聚丙烯酸酯／丙烯酰胺、Ｎ－甲基二乙醇胺、氯化鉀、甘油和水組成。非無(wú)菌提供。配合視覺(jué)電生理診斷裝置使用，使用時(shí)粘附于人雙眼下方到太陽(yáng)穴的完整皮膚上，通過(guò)電極凝膠與皮膚接觸從而采集作用于皮膚上的電信號(hào)，通過(guò)連接導(dǎo)線將電信號(hào)信息傳遞回視覺(jué)電生理診斷裝置以獲取相關(guān)電生理信息。用于視網(wǎng)膜電流圖（ＥＲＧ）和視覺(jué)誘發(fā)電位（ＶＥＰ）測(cè)量。測(cè)量接觸人體持續(xù)時(shí)間少于２４小時(shí)。分類編碼：１６－０３。
２９．視功能檢查儀：由主機(jī)、手柄控制器或操控軟件、外接口組成。基于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表測(cè)試原理設(shè)計(jì)，由檢查儀主機(jī)顯示器隨機(jī)顯示“Ｅ”形字符，被測(cè)者通過(guò)遙控答題器回答“Ｅ”字方向，主機(jī)根據(jù)回答情況調(diào)整字符大小，從而確定被測(cè)者能看清的＊＊小字符，達(dá)到檢查視力的目的；或體檢醫(yī)生通過(guò)遙控端控制圖標(biāo)大小及方向，被測(cè)者指向“Ｅ”字方向，體檢醫(yī)生觀察被測(cè)者的指向判斷是否正確，從而變換圖標(biāo)，確定被測(cè)者能看清的＊＊小字符，確定視力水平。用于眼科常規(guī)視覺(jué)功能檢查。分類編碼：１６－０３。
３０．醫(yī)用視力篩選儀：由主機(jī)、暗室環(huán)境系統(tǒng)（Ｋ１００）、ＳＤ卡、電源適配器、電池、ＵＳＢ線、眼墊和智能終端控制軟件組成。用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)２個(gè)月以上嬰幼兒、兒童及成人屈光度的初步測(cè)定。通過(guò)產(chǎn)品的偏心光源發(fā)出的光線進(jìn)入人眼，由于近視，聚焦點(diǎn)前移入射光線在視網(wǎng)膜上形成一彌散斑。該彌散斑在視網(wǎng)膜上發(fā)生漫反射，又可當(dāng)作光源，通過(guò)眼瞳把光線投入攝像機(jī)成像。因此，攝像機(jī)拍攝到的眼瞳圖像根據(jù)被測(cè)眼睛的屈光狀態(tài)而有所不同。對(duì)于正常眼來(lái)說(shuō)，聚焦點(diǎn)在視網(wǎng)膜上，光線按原路返回，聚焦在偏心光源上，沒(méi)有光線進(jìn)入攝像機(jī)，所拍攝的眼瞳圖像為全暗；對(duì)于被測(cè)眼為近視狀態(tài)時(shí)，由于攝像機(jī)光闌設(shè)置的位置攔截了彌散斑上半部分的光線，因此，所拍攝的眼瞳圖像以＊＊高反射光線為分界線，把整個(gè)眼瞳分為明暗兩部分，從＊＊高反射光線與眼瞳的相交點(diǎn)開(kāi)始到眼瞳下方為暗區(qū)，形狀為一彎月形。類似地，可以得到遠(yuǎn)視時(shí)的眼瞳圖像，與近視時(shí)的眼瞳圖像相反，其暗區(qū)在眼瞳上方。由攝像機(jī)拍攝到的圖像，可讀取屈光度的測(cè)量數(shù)據(jù)。分類編碼：１６－０３。
３１．淚液分泌檢測(cè)濾紙：為Ｗｈａｔｍａｎ濾紙，帶有刻度、＊＊小讀數(shù)為１ｍｍ，頭部呈半圓形。無(wú)菌提供，一次性使用。使用時(shí)將半圓形頭部插入患者眼睛的下眼瞼邊緣，產(chǎn)生刺激，從而引起淚液分泌，眼淚通過(guò)濾紙中的毛細(xì)管作用流過(guò)濾紙，等待５分鐘，取下濾紙，記錄濕潤(rùn)區(qū)域的長(zhǎng)度。用于臨床眼睛淚液分泌量的檢測(cè)，以輔助診斷干眼癥（如疼痛、灼燒、刺激或干澀）、干眼綜合征或干燥綜合征。分類編碼：１６－０４。
３２．手持式裂隙燈顯微鏡：由外殼、電源、照明系統(tǒng)、微距鏡頭組成。通過(guò)儀器把一個(gè)高亮的窄縫投射到眼睛里，用可移動(dòng)的微距鏡頭從側(cè)面觀察其反射光，從而對(duì)反射表面進(jìn)行觀察和／或測(cè)量。用于眼科觀察角膜、虹膜、晶狀體等。分類編碼：１６－０４。
３３．醫(yī)用多波長(zhǎng)眼底照相機(jī)：由硬件部分和軟件部分組成，硬件部分主要由專用插座、光學(xué)體、采集系統(tǒng)組成的多波長(zhǎng)眼底照相機(jī)主機(jī)構(gòu)成，軟件部分由設(shè)備控制軟件和圖像分析軟件構(gòu)成。聲稱能連續(xù)實(shí)時(shí)地采集彩色眼底圖像及眼底血氧圖像，之后通過(guò)眼底數(shù)碼影像采集及圖像處理系統(tǒng)對(duì)采集的眼底彩色圖像進(jìn)行數(shù)碼處理，通過(guò)血氧圖像處理系統(tǒng)分析采集的血氧圖片中眼底視網(wǎng)膜動(dòng)脈、靜脈血氧飽和度。用于眼底視網(wǎng)膜彩色照相，也用于眼底視網(wǎng)膜動(dòng)脈、靜脈血氧飽和度分析。分類編碼：１６－０４。
３４．醫(yī)用眼瞼清潔儀：由主機(jī)和手柄組成。需配合專用清潔棉簽使用，固定和支撐清潔棉簽，以一定的轉(zhuǎn)速帶動(dòng)清潔棉簽旋轉(zhuǎn)，使其貼合瞼緣時(shí)可刷除眼瞼緣上的異常物質(zhì)。用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)中干眼癥、干眼瞼緣炎綜合征、瞼板腺功能障礙、瞼緣炎、眼部蠕形螨感染等眼表疾病患者的瞼緣清潔，去除異常分泌的油脂、麟屑、化妝殘留、螨蟲(chóng)及其代謝物、細(xì)菌和生物膜等，輔助恢復(fù)瞼緣衛(wèi)生和減少致病菌負(fù)荷，以便于進(jìn)一步治療。還用于手術(shù)前對(duì)瞼緣的清潔處理，預(yù)防細(xì)菌生物膜引發(fā)術(shù)后眼內(nèi)炎癥感染。分類編碼：１６－０５。
３５．牙齒美白冷光儀：由電源按鈕、用于設(shè)備驅(qū)動(dòng)的主板、電源ＬＥＤ燈、用于照射的光線組件、適配器、磁性電纜、電池、開(kāi)口器組成。與牙齒美白膠配合使用。通過(guò)產(chǎn)生特定波長(zhǎng)范圍的冷光，照射涂于牙齒表面的牙齒美白膠，使牙齒美白膠發(fā)生光催化氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生的自由基可以去除牙齒表面的滲透物和著色物，增加美白效果。用于美白牙齒。分類編碼：１７－０３。
３６．噴砂潔牙機(jī)：由噴砂頭（或稱為噴嘴）、固定套、噴砂機(jī)主體、噴砂壺蓋、護(hù)套、連接件組成。不含噴砂。通過(guò)軟管連接頭與牙科治療機(jī)連接使用。使用時(shí)，加入噴砂，通過(guò)壓縮空氣驅(qū)動(dòng)噴砂粉顆粒形成高速粒子流，通過(guò)細(xì)小的噴砂頭（或稱為噴嘴）作用于牙齒表面，利用粒子流的動(dòng)能來(lái)去除牙面上的污垢（包括細(xì)小的牙石）和菌斑。用于去除牙體表面所粘著的牙垢、著色斑或拋光牙表面。分類編碼：１７－０３。
３７．口腔種植機(jī)用一次性使用輸水管：由瓶塞穿刺器保護(hù)套、瓶塞穿刺器、進(jìn)氣座、空氣過(guò)濾器（又稱“空氣過(guò)濾膜”）、滴斗、上導(dǎo)管（管路）、調(diào)節(jié)架、滾輪、二通接頭、流量元件、下導(dǎo)管（管路）、變徑接頭組成。無(wú)菌提供，一次性使用。配合牙科種植機(jī)使用，用于在口腔種植過(guò)程中，在重力作用下，引導(dǎo)輸送吊瓶?jī)?nèi)冷卻鹽水順著本產(chǎn)品流入患者口腔中，以達(dá)到輸水冷卻的作用，防止溫度過(guò)高造成牙骨質(zhì)高溫壞死。分類編碼：１７－０４。
３８．定制式臨時(shí)牙：根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供的患者牙模或口腔臨床數(shù)據(jù)和設(shè)計(jì)單上要求，采用已注冊(cè)的樹(shù)脂材料（如代型材料、造牙樹(shù)脂等）生產(chǎn)，通過(guò)ＣＮＣ（屬于ＣＡＭ計(jì)算機(jī)輔助制造過(guò)程中的一種）加工或手工制成的暫時(shí)性使用的牙科修復(fù)體。用于在牙體制備或種植牙后、牙齒拔除愈合期間，＊＊性修復(fù)義齒制作未完成前，佩戴本產(chǎn)品進(jìn)行暫時(shí)性的過(guò)渡修復(fù)，為一次性使用產(chǎn)品。以（１）暫時(shí)恢復(fù)美觀、發(fā)音及咀嚼功能，盡量減少對(duì)患者的社交和工作的影響；（２）能保護(hù)牙齦、基牙或種植牙，避免在牙體制備或種植牙后、牙齒拔除愈合期間，＊＊性修復(fù)義齒制作未完成前，對(duì)基牙或種植牙造成影響；（３）維持牙體制備后各個(gè)牙面的間隙，防止鄰牙傾斜、對(duì)頜牙伸長(zhǎng)；（４）減少種植體的邊緣骨吸收，促進(jìn)種植體與骨更好的結(jié)合。分類編碼：１７－０６。
３９．正畸蠟：由硅酮、無(wú)機(jī)化合物和八甲基環(huán)四硅氧烷組成的乳白色棒狀蠟。用于在牙齒矯正期間包裹托槽，以保護(hù)黏膜和口腔軟組織免受托槽、金屬絲和其他正畸材料的傷害，減輕正畸患者佩戴矯正器的不適感。產(chǎn)品用于包裹托槽，保護(hù)黏膜和口腔軟組織免受托槽、金屬絲和其他正畸材料的傷害。分類編碼：１７－０７。
４０．種植定位器：由導(dǎo)向定位部件和滑塊組件組成。其中導(dǎo)向定位部件由導(dǎo)軌筒、上下牙托板組件、提升組件、壓板、咬合板以及導(dǎo)軌筒和壓板之間的聚己內(nèi)酯填充物組成。非無(wú)菌提供，咬合板（牙模）為個(gè)性化定制一次性使用，其余支架零部件（金屬部分）可重復(fù)使用，使用前需用７０％酒精浸泡３０分鐘。使用時(shí)，可將種植手機(jī)安裝在滑塊組件上（種植手機(jī)無(wú)法帶動(dòng)滑塊組件旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)）。用于輔助種植牙手術(shù)中，對(duì)種植手機(jī)的引導(dǎo)，以完成種植打孔操作和種植體安裝，為種植體＊＊植入提供引導(dǎo)和定位。其工作原理為：＊＊，借助ＣＴ掃描及三維重建技術(shù)，獲取患者開(kāi)口牙齒三維模型，設(shè)計(jì)種植位置。第二，在三維建模軟件中，根據(jù)種植位置確定種植手機(jī)相對(duì)與牙齒的空間位置。通過(guò)調(diào)節(jié)產(chǎn)品三維模型的上下牙托板組件位置，以滿足牙齒與上下牙托板的咬合關(guān)系。完成定制設(shè)計(jì)。第三，患者佩戴本產(chǎn)品，建立產(chǎn)品與患者牙齒預(yù)先設(shè)計(jì)的空間關(guān)系。第四，通過(guò)產(chǎn)品對(duì)種植手機(jī)的引導(dǎo)完成種植打孔操作和種植體安裝。分類編碼：１７－０８。
４１．咬合關(guān)系記錄儀：由手持設(shè)備、充電底座（含電源）、測(cè)試傳感器、咬合壓力傳感器、鎳氫可再充電池、專用 ＩＰａｄ軟件組成。咬合壓力傳感器由壓力傳感電路和紅色咬合紙組成。使用時(shí)通過(guò)患者咬合動(dòng)作對(duì)咬合壓力傳感器施加咬合壓力，咬合壓力傳感器的壓力傳感電路將記錄產(chǎn)生的原始數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在手持設(shè)備上；之后經(jīng)無(wú)線網(wǎng)絡(luò)手持設(shè)備將這些數(shù)據(jù)傳送至ＩＰａｄ。用于口腔科記錄并顯示患者咀嚼壓力關(guān)系，對(duì)患者整個(gè)牙弓壓力點(diǎn)定位。可顯示牙齒咬合面上的局部過(guò)早接觸點(diǎn)，并可在 ＩＰａｄ上看到整個(gè)牙弓咬合壓力情況的分布圖像。為醫(yī)生治療提供參考。分類編碼：１７－０９。
４２．超聲波子宮復(fù)舊治療儀：由主機(jī)（含軟件）和治療頭組成。通過(guò)輸出低強(qiáng)度超聲波（超聲工作頻率為８４０ｋＨｚ±１０％；輸出強(qiáng)度＊＊高０．４６Ｗ／ｃｍ２）刺激子宮平滑肌，促進(jìn)子宮平滑肌收縮，縮短產(chǎn)后惡露排出時(shí)間。用于促進(jìn)產(chǎn)后子宮復(fù)舊。分類編碼：１８－０４。
４３．一次性白帶采樣器（含預(yù)處理液）：由采樣器和采樣器中的樣本預(yù)處理液組成。由筒體、采樣刷、固定塊、內(nèi)滑塊、液囊、螺紋桿、連接塊、下筒體（保護(hù)管）、密封蓋（保護(hù)管帽）、蓋子以及彈簧組成；樣本預(yù)處理液置于液囊中，由０．９％氯化鈉水溶液組成，不接觸人體。無(wú)菌提供，一次性使用。用于１８周歲以上的女性進(jìn)行白帶的采集和預(yù)處理，采集處理獲得的白帶標(biāo)本可用于后續(xù)的婦科常規(guī)檢測(cè)。使用時(shí)，將采樣器伸入女性生殖道取樣；取樣后，在體外掰斷內(nèi)滑塊上的閉合桿，使液囊中的預(yù)處理液流入下筒體，和采樣毛刷上粘附的白帶樣本混合，以達(dá)到處理白帶樣本的目的。分類編碼：１８－０３。
４４．天然膠乳橡膠避孕套（含聚乙二醇水溶性潤(rùn)滑劑）：采用天然膠乳制成，其上的潤(rùn)滑劑由聚乙二醇４００和水組成。用于生殖道局部范圍內(nèi)，用物理方法（機(jī)械阻擋）不讓精子到達(dá)子宮口處，以此阻斷精子和卵子相遇而達(dá)到避孕目的。所含成分不具有藥理學(xué)作用。所含成分不被人體吸收。分類編碼：１８－０６。
４５．人類輔助生殖用精子篩選器：由精子進(jìn)樣室、微流控濾膜、篩選后精子室組成。采用硼硅酸鹽玻璃和高分子材料制成。其中微流控濾膜采用聚碳酸酯材料制成，上有一系列微孔。無(wú)菌提供，一次性使用。用于人類體外輔助生殖技術(shù)中，從精液中篩選活力較強(qiáng)的健康精子，以用于進(jìn)一步的卵胞漿內(nèi)單精子顯微注射技術(shù)（ＩＣＳＩ）、體外受精（ＩＶＦ）和宮腔內(nèi)人工授精（ＩＵＩ）治療中。使用時(shí)，將精子清洗液（如碳酸氫鹽或ＨＥＰＥＳ緩沖液）加入精子進(jìn)樣室及篩選后精子室以填充通道，然后將精子原液加入精子進(jìn)樣室，在３７℃溫育３０分鐘，活力較強(qiáng)的健康精子可通過(guò)微流控濾膜上的微孔進(jìn)入篩選后精子室。分類編碼：１８－０７。
４６．輔助生殖用精子浮游管：由上游管、上游管蓋子、浮游通孔組成。無(wú)菌提供，一次性使用。用于輔助生殖技術(shù)中精子的制備。進(jìn)行精子的制備時(shí)，在精子浮游管底部緩慢地加入精液，再加入培養(yǎng)液，利用活動(dòng)精子的游動(dòng)能力，使活動(dòng)精子從精液游至上層培養(yǎng)液，以便于之后從培養(yǎng)液中獲取精子。分類編碼：１８－０７。
４７．體外輔助生殖技術(shù)用精液采集和人工授精管路系統(tǒng)：由導(dǎo)管座、導(dǎo)管頭端、內(nèi)導(dǎo)管芯、采集套帽四部分組成；導(dǎo)管座由注射拉桿、按鈕、滑塊、左柄、右柄和小彈簧構(gòu)成，導(dǎo)管頭端由左滑片、右滑片和套筒構(gòu)成，內(nèi)導(dǎo)管芯由連接桿、杯托、頂塞、繩子、繩卡、大彈簧構(gòu)成，采集套帽由內(nèi)采集套以及外采集套構(gòu)成。無(wú)菌提供，一次性使用。用于輔助生殖治療中，收集精液，并將收集的精液輸送至宮頸口，進(jìn)行人工授精。分類編碼：１８－０７。
４８．中性電極超溫提示儀：由主機(jī)、感溫貼（含熱敏電阻傳感器）組成。將感溫貼貼在高頻手術(shù)設(shè)備的中性電極上，當(dāng)中性電極的工作溫度出現(xiàn)非預(yù)期升高時(shí)，主機(jī)發(fā)出提示音提醒醫(yī)護(hù)人員。用于高頻手術(shù)中，保護(hù)患者不受非預(yù)期性的升溫而灼傷。分類編碼：０１－０３。
４９．醫(yī)用照明拉鉤：主要由拉鉤和照明器具（含內(nèi)置ＬＥＤ燈）組成，非無(wú)菌提供。拉鉤由透明材料制成，光線可以穿過(guò)拉鉤照入傷口，為傷口提供照明。用于外科手術(shù)時(shí)鉤拉組織或皮膚，顯露手術(shù)視野，照明手柄可以為手術(shù)部位提供照明。分類編碼：０１－０８。
５０．無(wú)線膽道造影推注儀：主要遠(yuǎn)控端、注射端（包括主控板、推注系統(tǒng)、壓力傳感系統(tǒng)、無(wú)線通訊系統(tǒng)等）和固定臺(tái)車組成。配合多種注射器使用，將注射器放入注射端后，醫(yī)護(hù)人員在遠(yuǎn)控端對(duì)注射端進(jìn)行控制，避免Ｘ射線對(duì)醫(yī)護(hù)人員的傷害。預(yù)期用于膽道造影過(guò)程中的造影液注射，并可對(duì)注射時(shí)的注射速率、注射劑量以及膽道內(nèi)壓力變化進(jìn)行監(jiān)測(cè)。分類編碼：０６－０５。
５１．下肢順行性造影擠壓器套裝：主要由擠壓束帶、控制器和遙控器組成。其中，擠壓束帶由一次性使用血管施壓束帶和連接管組成，一次性使用血管施壓束帶為無(wú)菌提供；控制器主要由外殼、線路板、氣泵、＊＊泄壓閥、氣罐、氣源接頭組成。配合數(shù)字減影血管造影機(jī)（ＤＳＡ機(jī)）使用，用于對(duì)靜脈曲張患者的下肢進(jìn)行深靜脈造影，在造影時(shí)對(duì)小腿腓腸肌施加壓力，顯示股靜脈、骼靜脈的血管顯影情況，便于醫(yī)生診斷或進(jìn)行手術(shù)。分類編碼：０６－０５。
５２．防護(hù)定位托架：主要由托架、延長(zhǎng)托盤(pán)、含鉛的防護(hù)罩、中插板組成。用于橈動(dòng)脈介入治療手術(shù)中固定患者手臂，并具有對(duì)射線的防護(hù)功能。分類編碼：０６－０６。
５３．超聲診斷輔助設(shè)備：主要由主機(jī)、可調(diào)節(jié)臂、導(dǎo)軌、支撐塔、探頭支架組件和控制軟件組成。可配合多種超聲診斷設(shè)備使用。將超聲診斷設(shè)備的超聲探頭與該設(shè)備的探頭支架連接后，控制軟件可控制導(dǎo)軌線性運(yùn)動(dòng)。在乳房掃描檢查期間，配合操作員移動(dòng)手持的超聲探頭，實(shí)現(xiàn)對(duì)掃描區(qū)域的充分覆蓋。主機(jī)的觸摸屏與超聲設(shè)備連接后，可獲取超聲影像。用于乳腺超聲檢查時(shí)，輔助操作人員使用超聲探頭進(jìn)行掃描，以及供醫(yī)護(hù)人員查看、傳輸和存儲(chǔ)人體乳腺超聲檢查的影像和數(shù)據(jù)。分類編碼：０６－０８。
５４．醫(yī)用卡套式超聲耦合貼片：主要由固態(tài)凝膠片和卡套組成。固態(tài)凝膠片主要由純化水、水溶性的聚合物材料、甘油、保濕劑、防腐劑組成；卡套由聚丙烯（ＰＰ）環(huán)保材料制成。用于超聲檢測(cè)、診斷與治療操作中充填于皮膚或粘膜與探頭（或治療頭）輻射面之間，作為透射聲波的耦合介質(zhì)。該產(chǎn)品可接觸黏膜，無(wú)菌產(chǎn)品，一次性使用。分類編碼：０６－０８。
５５．一次性使用針導(dǎo)引器：由底座、鎖扣、插片和導(dǎo)引孔組成。無(wú)菌提供，一次性使用。安裝在超聲探頭上，在超聲的引導(dǎo)下將穿刺針等穿刺器械引導(dǎo)到人體的目標(biāo)位置。用于輔助超聲診斷設(shè)備實(shí)現(xiàn)細(xì)胞學(xué)檢測(cè)、組織學(xué)檢測(cè)、囊腫抽吸和治療等。分類編碼：０６－０８。
５６．熒光顯像儀：主要由光學(xué)濾波器、傳感器、測(cè)距儀、紫外線光源、顯示屏和標(biāo)記貼紙組成。通過(guò)發(fā)射紫外光對(duì)傷口進(jìn)行照射，結(jié)締組織基質(zhì)內(nèi)的內(nèi)源性膠原蛋白受到紫外光照射后會(huì)發(fā)出熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌和組織的熒光成像。成像結(jié)果用于幫助醫(yī)護(hù)人員對(duì)臨床傷口進(jìn)行評(píng)估，引導(dǎo)醫(yī)療護(hù)理人員對(duì)傷口治療區(qū)域和治療方法的選擇、應(yīng)用和療效觀察。分類編碼：０６－１３。
５７．彎臂式手術(shù)攝像系統(tǒng)：主要由機(jī)架、攝像光源系統(tǒng)、活動(dòng)支架、內(nèi)窺鏡適配器組成。用于內(nèi)窺鏡診斷或治療中，與內(nèi)窺鏡連接，將內(nèi)窺鏡觀察人體體腔視場(chǎng)區(qū)域的圖像處理后傳輸至監(jiān)視器。分類編碼：０６－１５。
５８．磁探測(cè)器：主要由塑膠外殼、微控制單元、磁傳感器、蜂鳴器和指示燈組成。醫(yī)護(hù)人員手持該產(chǎn)品緊貼做完膠囊式內(nèi)窺鏡檢查的受檢者內(nèi)層衣物，磁感應(yīng)器探測(cè)受檢者的磁場(chǎng)強(qiáng)度，判斷受檢者體內(nèi)是否含有磁性材料，當(dāng)含有磁性材料時(shí)，蜂鳴器發(fā)出警報(bào)。用于探測(cè)受檢者體內(nèi)是否有留滯的磁控膠囊式內(nèi)窺鏡。分類編碼：０６－１６。
５９．無(wú)創(chuàng)動(dòng)態(tài)呼吸監(jiān)測(cè)儀：主要由主機(jī)、導(dǎo)聯(lián)線和軟件組成。配合肺電極傳感器使用，將傳感器貼在受試者胸部，受試者自然呼吸。用于測(cè)量患者的呼吸狀態(tài)，為臨床監(jiān)護(hù)、治療提供輔助信息。分類編碼：０７－０２。
６０．無(wú)線體溫監(jiān)護(hù)系統(tǒng)：主要由體溫標(biāo)簽（含溫度傳感器）、無(wú)線模塊和軟件組成。將體溫標(biāo)簽貼在患者的腋下或腹股溝處，溫度傳感器采集患者的體溫參數(shù)，通過(guò)無(wú)線模塊將患者的體溫參數(shù)上傳至軟件端進(jìn)行顯示。用于對(duì)患者的體溫進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測(cè)。分類編碼：０７－０３。
６１．疼痛閾值評(píng)估儀：主要由主機(jī)、探頭和電源適配器組成。探頭與受測(cè)者體表皮膚接觸后，壓力傳感器測(cè)量施加給受測(cè)者的壓力，通過(guò)對(duì)壓力進(jìn)行分析處理后，計(jì)算出患者的壓力疼痛閾值。預(yù)期用于對(duì)患者實(shí)施體表壓痛式疼痛閾值評(píng)估，作為醫(yī)護(hù)人員實(shí)施疼痛治療或開(kāi)具鎮(zhèn)痛／麻醉處方時(shí)的參考依據(jù)。分類編碼：０７－０３。
６２．皮膚熒光檢測(cè)儀：主要由主機(jī)、硅樹(shù)脂墊、測(cè)量窗口組成。患者將前臂放置在設(shè)備上，通過(guò)發(fā)射紫外光激發(fā)人體皮膚組織內(nèi)的自體熒光并對(duì)其進(jìn)行測(cè)量。用于測(cè)量皮膚自體熒光值。分類編碼：０７－０３。
６３．機(jī)械心臟瓣膜檢測(cè)儀：主要由顯示屏、功能按鍵、麥克風(fēng)、電池盒及數(shù)字信號(hào)處理器組成。通過(guò)對(duì)植入人體的機(jī)械心臟瓣膜發(fā)出的聲音進(jìn)行聲學(xué)監(jiān)測(cè)，以判斷機(jī)械心臟瓣膜是否正常，并給出提示；使用中，該產(chǎn)品的檢測(cè)結(jié)果僅作為診斷的輔助，不能作為＊＊診斷依據(jù)。分類編碼：０７－０３。
６４．非接觸式體征監(jiān)測(cè)系統(tǒng)：由處理器（主機(jī)）、傳感器模塊、無(wú)線數(shù)據(jù)終端、數(shù)據(jù)線和軟件組成。預(yù)期用于通過(guò)非接觸傳感器實(shí)時(shí)持續(xù)監(jiān)測(cè)床上患者呼吸頻率、心率等非關(guān)鍵生理參數(shù)。分類編碼：０７－０４。
６５．無(wú)線多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀：主要由監(jiān)護(hù)儀主機(jī)、嵌入式軟件和網(wǎng)關(guān)軟件組成。設(shè)備與電極片連接后，直接佩戴在患者胸前。監(jiān)護(hù)儀對(duì)患者的單導(dǎo)聯(lián)心電以及運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、計(jì)算和存儲(chǔ)，并將采集到的患者數(shù)據(jù)傳送至安裝在手機(jī)上的網(wǎng)關(guān)軟件后，由網(wǎng)關(guān)軟件將數(shù)據(jù)傳輸至服務(wù)器供醫(yī)生遠(yuǎn)程查看。分類編碼：０７－０４。
６６．帕金森動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)評(píng)估系統(tǒng)：主要腕表主機(jī)、運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)記錄器、平板電腦和附件組成。帕金森患者佩戴設(shè)備后，設(shè)備可連續(xù)采集、監(jiān)測(cè)患者一個(gè)周期（七天）的運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)，并記錄運(yùn)動(dòng)遲緩以及運(yùn)動(dòng)異常數(shù)據(jù)。用于監(jiān)測(cè)帕金森患者的運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)，監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)可幫助醫(yī)生對(duì)帕金森患者進(jìn)行評(píng)估以及管理。分類編碼：０７－０８。
注：文章來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng)
